GMP級(jí)純化水設(shè)備價(jià)格

GMP級(jí)純化水設(shè)備價(jià)格

GMP級(jí)純化水設(shè)備價(jià)格簡(jiǎn)介

在醫(yī)藥純化水設(shè)備系統(tǒng)生產(chǎn)領(lǐng)域，旭升擁有多年的經(jīng)驗(yàn)、技術(shù)和設(shè)施，并擁有多個(gè)領(lǐng)域的工程技術(shù)專(zhuān)家，如：制藥廠設(shè)計(jì)、水處理、自動(dòng)控制、焊接、GMP驗(yàn)證等，這些專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員憑借豐富的知識(shí)和技能，為生產(chǎn)過(guò)程提供符合GMP要求的適用、經(jīng)濟(jì)的純化水制備技術(shù)方案，提供純化水系統(tǒng)、過(guò)程流體系統(tǒng)、化學(xué)品系統(tǒng)的專(zhuān)業(yè)解決方案。

1GMP不銹鋼衛(wèi)生級(jí)凈化管道工程。

為客戶(hù)提供從公用管道、工藝管道到衛(wèi)生級(jí)不銹鋼潔凈管道工程的設(shè)計(jì)、安裝、調(diào)試、驗(yàn)證等一條龍服務(wù)，包括帶/無(wú)縫衛(wèi)生級(jí)不銹鋼管道焊接純水、注射用水、潔凈物料、潔凈氣體管道的設(shè)計(jì)與施工，并根據(jù)需要提供相應(yīng)的驗(yàn)證文件，如DQ/IQ/OQ/PQ等，所有設(shè)計(jì)與施工均符合FDA/cGMP要求。

PW(PurifiedWater)水凈化系統(tǒng)

由水處理工程師根據(jù)用戶(hù)使用水質(zhì)，采用RO膜及其它工藝，生產(chǎn)出水水質(zhì)穩(wěn)定，*符合藥典純化水標(biāo)準(zhǔn)。在模塊化設(shè)計(jì)的指導(dǎo)思想下，將反滲透、前處理和后處理設(shè)備按裝置產(chǎn)能和配置組合在一起，實(shí)現(xiàn)了全自動(dòng)操作系統(tǒng)，系統(tǒng)高效自動(dòng)沖洗，并采用進(jìn)口儀器，實(shí)現(xiàn)了水質(zhì)的精確、連續(xù)分析和顯示。

純化水設(shè)備的工藝流程。

制藥用純水設(shè)備制水工藝流程：

原水→原水增壓泵→多介質(zhì)過(guò)濾器→軟化器→活性炭過(guò)濾器→精密過(guò)濾器→一級(jí)高壓泵→一級(jí)反滲透→二級(jí)高壓泵→二級(jí)反滲透→純化水箱→純化輸水泵→用水點(diǎn)→紫外線殺菌器→巴氏消毒裝置。

4.水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)

符合中國(guó)藥典2015版附錄純化水標(biāo)準(zhǔn)。

電導(dǎo)(25℃)<2μS/cm。

三TOC(總有機(jī)碳)<50ppb。

細(xì)菌的總數(shù)<10cfu/ml。

符合新版GMP認(rèn)證的相關(guān)要求。

第五，適用范圍。

大型輸液、針劑、口服液等制劑的生產(chǎn)；原料藥的萃取、洗滌、針劑、膠囊的生產(chǎn)；眼藥水和護(hù)理液的生產(chǎn)；化妝品工藝用水、洗滌用品用水；生化藥品產(chǎn)品、診斷試劑液等制劑的生產(chǎn)；容器或測(cè)試用水的生產(chǎn)；用于非滅菌制劑的提取溶劑等。