產(chǎn)品描述:
Rucaparib phosphate (AG-014699 phosphate) 是一種具有口服活性的、有效的 PARP 抑制劑,結(jié)合 PARP1 的 Ki 為 1.4 nM,對其他八種 PARP 結(jié)構(gòu)域也有親和性。
體外研究:
AG-014699有效抑制純化的全長人類PARP-1,作用于LoVo和SW620細(xì)胞顯示出強(qiáng)PARP抑制效果。AG-014699是AG14447的磷酸鹽形式,且是一個和temozolomide聯(lián)用用于臨床實(shí)驗(yàn)的PARP抑制劑。[1] AG-014699的輻射增敏性是由于下游NF-κB激活的抑制,及SSB修復(fù)抑制。AG-014699可以作用于DNA損傷激活的NF-κB,且克服傳統(tǒng)NF-κB抑制劑的毒性,不會損害其他重要的炎癥反應(yīng)。[2]1μM AG-014699作用于D283Med細(xì)胞時抑制PARP-1活性達(dá)97.1%。[3]在NB-1691, SH-SY-5Y, 和SKNBE(2c)細(xì)胞中AG-014699明顯增強(qiáng)Topotecan和Temozolomide的細(xì)胞毒性。
體內(nèi)研究:
AG-014699無毒,明顯增強(qiáng)D384Med移植瘤DNA修復(fù)功能蛋白中temozolomide誘導(dǎo)的TGD。藥物動力學(xué)研究顯示在腦組織中也檢測到AG-014699,說明AG-014699用于治療顱內(nèi)惡性腫瘤具有潛在可能。活體模型(NB1691和SHSY5Y移植瘤)研究顯示AG-014699增強(qiáng)temozolomide的抗癌活性,產(chǎn)生*且持久的腫瘤衰退現(xiàn)象。
中文別名:
磷酸瑞卡帕布; 8-氟-1,3,4,5-四氫-2-[4-[(甲基氨基)甲基]苯基]-6H-吡咯并[4,3,2-EF][2]苯并氮雜卓-6-酮磷酸鹽; 瑞卡帕布磷酸鹽
物化屬性:
沸點(diǎn):625.2°C at 760 mmHg
閃光點(diǎn):331.9°C
PSA:144.49000
LOGP:2.77040