諾如病毒型PCR檢測試劑盒說明書

注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

運(yùn)輸及保存：低溫運(yùn)輸，-20℃保存，有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對(duì)照時(shí)，由于其濃度較高，一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。

其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標(biāo)準(zhǔn)曲線（以 10-10E6 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對(duì)照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對(duì)照。
1. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號(hào)。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對(duì)照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號(hào)管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對(duì)照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對(duì)照。
5. 換槍頭，從 6 號(hào)管中取 5 μL 溶液到 5 號(hào)管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對(duì)照。
6. 換槍頭，從 5 號(hào)管中取 5 μL 溶液到 4 號(hào)管中，重復(fù)上面的操作直到得到 6個(gè)稀釋度的陽性對(duì)照。
7. NC 管中不加任何陽性對(duì)照。
8. 從 1-6 號(hào)管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進(jìn)行定量 PCR（見下步），每個(gè)樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個(gè)陽性對(duì)照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對(duì)數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

以下是諾如病毒型PCR檢測試劑盒說明書的相關(guān)產(chǎn)品：

球擬圓酵母 Torulopsis globosa酸球菌 Lactococcus lactis

玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基 規(guī)格： 250g 用途： 供藥品和生物制品中霉菌和酵母菌的計(jì)數(shù)、分離和培養(yǎng)用。

香菇 Lentinula edodes豌豆根瘤菌 Rhizobium leguminosarum

緩沖葡萄糖蛋白胨水/Buffer Glucose Peptone Water腸桿菌科細(xì)菌的甲基紅-VP試驗(yàn)100克國產(chǎn)/進(jìn)口

A-427(人肺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

改良的Mc Bride瓊脂MMA 規(guī)格： 250g 用途： 用于單核細(xì)胞增生李斯特氏菌的選擇性分離培養(yǎng)(GB/T4789.30-2003，SN0184-93)。

鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

細(xì)菌總數(shù)顯色培養(yǎng)基/Total Genes Chromogenic Medium檢測細(xì)菌總數(shù)，培養(yǎng)24小時(shí)，細(xì)菌顯紅色250毫升國產(chǎn)/進(jìn)口

蛋白激酶Cδ(PKCδ)重組蛋白英文名稱：Recombinant Protein Kinase C Delta (PKCd)

哥倫比亞CAN瓊脂基礎(chǔ)/Columbia CAN Agar Base分離革蘭氏陽性球菌250克國產(chǎn)/進(jìn)口

大豆慢生根瘤菌裂褶菌

諾如病毒型PCR檢測試劑盒說明書乙羥茶堿 CAS  規(guī)格： 100mg 訂購|咨詢

重樓皂苷II CAS 76296-72-5 規(guī)格： 20mg 訂購|咨詢

羊藿次苷I（95%） CAS  規(guī)格： 20mg 訂購|咨詢

花椒酚 CAS 2009-24-7 規(guī)格： 20mg 訂購|咨詢

癌抗原125(CA125) CAS  規(guī)格： 4支/套，0.5ml/支 訂購|咨詢

游離前列腺特異性抗原 CAS  規(guī)格： 170ng/支 訂購|咨詢

瑞枯靈;Reticuline CAS 485-19-8 規(guī)格： 20mg 訂購|咨詢

牛蒡苷 CAS  規(guī)格： 20mg 訂購|咨詢

蠶豆苷 CAS 152-93-2 規(guī)格： 20mg 訂購|咨詢

紫丁香苷 CAS 118-34-3 規(guī)格： 20mg 訂購|咨詢

7-乙基喜樹堿 CAS 78287-27-1 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢