【檢驗原理】
本試劑盒采用親和素-生物素化心磷脂純化抗原預包被板ELISA 原理，檢測人血清/血漿中存在的ACA抗體，并配以酶標記SPA作為標記物。加入底物TMB顯色后終止反應，在450nm波長測各孔O.D值，O.D值的大小與待檢抗體含量成正比。
【貯存條件及有效期】
2-8℃密封保存，避免凍結(jié)。有效期10個月。
【預期用途】
用于定性檢測習慣性liu產(chǎn)等不育癥患者血清中存在的抗心磷脂抗體（ACA），一種自身免疫性抗體，其對不yun不yu癥患者病因的診斷和鑒別診斷具有重要的輔助診斷意義。研究發(fā)現(xiàn)ACA與習慣性liu產(chǎn)等疾病密切相關(guān)。約70%未經(jīng)治療的ACA陽性患者可發(fā)生自發(fā)性liu產(chǎn)和宮內(nèi)死胎。ACA抗體可分為IgG、IgM和IgA型，以IgG型zui為常見，IgM型次之，IgA型APL抗體與自身免疫性疾病的關(guān)系較小。
【臨床意義】
非自身免疫性疾病患者，ACL抗體陽性者發(fā)生反復自然liu產(chǎn)的多于ACL抗體陰性者，在ACL抗體陽性的孕婦中，發(fā)生胎兒生長遲緩的幾率約為15.0%左右，而在ACL抗體陰性孕婦中，胎兒生長遲緩的發(fā)生率僅為1.7%左右，ACL抗體與反復自然liu產(chǎn)和胎兒發(fā)育遲緩有一定相關(guān)性。
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