硝基咪唑類檢測試劑盒
使用說明書
（酶聯(lián)免疫法）
1 原理及用途
硝基咪唑類檢測試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測組織、蜂蜜等樣本中的硝基咪唑類（Nitiomidazoles，NMZ），試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標(biāo)板、辣根酶標(biāo)記物、抗體、標(biāo)準品及其他配套試劑組成。檢測時，加入標(biāo)準品或樣品溶液，樣本中的硝基咪唑類和酶標(biāo)板上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競爭抗硝基咪唑類抗體，加入酶標(biāo)記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光度值與其所含硝基咪唑類含量成負相關(guān)，與標(biāo)準曲線比較即可得出樣本中硝基咪唑類的殘留量。
2 技術(shù)指標(biāo)
2.1 靈敏度：0.5ppb(ng/ml)
2.2 反應(yīng)模式：25℃ 30min～30min～15min
2.3 檢測下限：
組 織（雞、鴨肉/肝臟、魚、蝦、等）、蜂蜜0.25ppb
3 組成
酶標(biāo)板1塊，96孔/板
標(biāo)準液6瓶
高標(biāo)準液 1瓶
抗體工作液 1瓶
酶標(biāo)記物 1瓶
底物液A 1瓶
底物液B 1瓶
終止液 1瓶
濃縮洗滌液 1瓶
濃縮復(fù)溶液 1瓶
說明書 1份
4 需要的器材和試劑
4.1 儀器：酶標(biāo)儀、打印機、均質(zhì)器 、氮氣吹干裝置、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平（感量0.01g）、恒溫箱
4.2 微量移液器：單道20µl-200µl、100µl-1000µl、多道300µl
4.3 試劑：NaOH、無水碳酸鈉、碳酸氫鈉、正己烷、乙酸乙酯
5 結(jié)果分析
5.1 百分吸光率的計算
標(biāo)準液或樣本的百分吸光率等于標(biāo)準液或樣本的百分吸光度值的平均值（雙孔）除以*個標(biāo)準液（0ppb）的吸光度值，再乘以*，即
百分吸光度值（%）＝ | A | ×* |
A0 |
A—標(biāo)準溶液或樣本溶液的平均吸光度值
A0—0ppb標(biāo)準溶液的平均吸光度值
5.2 標(biāo)準曲線的繪制與計算
以標(biāo)準液百分吸光率為縱坐標(biāo)，對應(yīng)的標(biāo)準液濃度（ppb）的對數(shù)為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準液的半對數(shù)曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準曲線中，從標(biāo)準曲線上讀出樣本所對應(yīng)的濃度，乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中待測物的實際濃度。
若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進行計算，更便于大量樣本的準確、快速分析。（索?。?/span>
6 注意事項
6.1 室溫低于25℃或試劑及樣本沒有回到室溫（25℃）會導(dǎo)致所有標(biāo)準的OD值偏低。
6.2 在洗板過程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況，則會出現(xiàn)標(biāo)準曲線不成線性，重復(fù)性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應(yīng)立即進行下一步操作。
6.3 混合要均勻，洗板要*，在ELISA分析中的再現(xiàn)性，很大程度上取決于洗板的*性。
6.4 在所有孵育過程中，用蓋板膜封住微孔板，避免光線照射。
6.5 不要使用過了有效期的試劑盒，不要交換使用不同批號試劑盒中的試劑。
6.6 顯色液若有任何顏色表明變質(zhì)，應(yīng)當(dāng)棄之。0標(biāo)準的吸光度值小于0.5個單位（A450nm< 0.5 ）時，表示試劑可能變質(zhì)。
6.7 反應(yīng)終止液有腐蝕性，避免接觸皮膚。
7 貯藏及保存期
儲藏條件：于2-8℃保存，避免冷凍。
保 質(zhì) 期：該產(chǎn)品有效期為1年，生產(chǎn)日期見包裝盒。
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