制藥網(wǎng)>產(chǎn)品庫>原料藥中間體、制劑>中間體>醫(yī)藥中間體>>鹽酸特比萘芬原料藥一手供應(yīng)

鹽酸特比萘芬原料藥一手供應(yīng)

參考價	面議

參考價

面議

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

公司名稱上海蓓瑯生物科技有限公司
品牌
型號78628-80-5
所在地上海市
廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
更新時間2019/1/4 10:31:47
訪問次數(shù)533

產(chǎn)品標(biāo)簽:

78628-80-5 鹽酸特比萘芬原料藥原料藥廠家原料藥價格原料藥生產(chǎn)

在線詢價收藏產(chǎn)品查看電話同類產(chǎn)品

聯(lián)系我們時請說明是制藥網(wǎng) 上看到的信息，謝謝!

索取相關(guān)資料

公司介紹主營產(chǎn)品

蓓瑯生物成立于2004年，總部及外貿(mào)部位于上海，下屬研發(fā)中心位于光谷生物城，物流中心位于武漢生物醫(yī)藥園，生產(chǎn)基地在羅田、通山、東營、萍鄉(xiāng)等地。蓓瑯生物業(yè)務(wù)涉及創(chuàng)新型藥物的研發(fā)、化合物晶型的篩選、醫(yī)藥中間體和原料藥的定制合成及進(jìn)出口業(yè)務(wù)、醫(yī)藥化學(xué)品的外包采購及代理銷售。

為了更好的服務(wù)客戶，蓓瑯生物凝聚了由5位博士領(lǐng)頭組成的研發(fā)團(tuán)隊，可同時進(jìn)行多個項目的工藝開發(fā)及中試放大生產(chǎn)，與此同時，建立了5000余平的cGMP的生產(chǎn)基地，通過了FDA的現(xiàn)成審查，可實現(xiàn)醫(yī)藥中間體的g-kg-t級快速響應(yīng)，不僅如此，還在九省通衢的武漢打造了1000平的物流中心，有價值金額超過1000余萬的現(xiàn)貨儲備，可以實現(xiàn)單日1w筆訂單的快速出倉響應(yīng)。

蓓瑯生物與國內(nèi)武漢大學(xué)、上海大學(xué)、中國醫(yī)科大學(xué)、中國藥科大學(xué)、沈陽藥科大學(xué)、上海生命科學(xué)研究院、中國生物技術(shù)研究所等多個院校及科研機構(gòu)在新藥研發(fā)業(yè)務(wù)上開展合作。同時與石藥集團(tuán)，華藥集團(tuán)，朗博藥業(yè)等各大藥企廣泛開展合作，共同開發(fā)出口業(yè)務(wù)。一直以來，同仁視蓓瑯為可*信賴的合作伙伴，我們也希望與業(yè)內(nèi)同仁開展更多合作，圍繞著“互利互惠，共同成長”的宗旨，一起走向更美好的明天。

展開顯示更多內(nèi)容

創(chuàng)新型藥物的研發(fā)，醫(yī)藥中間體和原料藥的定制合成及的進(jìn)出口業(yè)務(wù)

產(chǎn)品簡介在線詢價

鹽酸特比萘芬原料藥一手供應(yīng)
鹽酸特比萘芬基本信息:
中文名稱--鹽酸特比萘芬
中文別名--鹽酸特比萘芬
英文名稱--Terbinafine Hydrochloride
CAS --78628-80-5
EINECS號--245-385-8
分子式--C21H26ClN
分子量--327.89
含量--99%
性狀--白色至類白色結(jié)晶粉末。

鹽酸特比萘芬原料藥一手供應(yīng) 產(chǎn)品信息

鹽酸特比萘芬基本信息:
中文名稱--鹽酸特比萘芬
中文別名--鹽酸特比萘芬
英文名稱--Terbinafine Hydrochloride
CAS --78628-80-5
EINECS號--245-385-8
分子式--C21H26ClN
分子量--327.89
含量--99%
性狀--白色至類白色結(jié)晶粉末。
貯存方法--遮光，密封包裝。陰涼、干燥處存放。
標(biāo)準(zhǔn)--歐洲藥典7.0
用途--抗真菌、灰指甲。

蓓瑯生物是一家專門從事醫(yī)藥原藥，中間體研發(fā)生產(chǎn)銷售的*。所生產(chǎn)的原料藥品種齊全，覆蓋范圍面廣。并有可覆蓋全國范圍的大型物流中心，可實現(xiàn)當(dāng)日下單當(dāng)日發(fā)貨的物流需求。并可按照客戶不同要求提供不同的分裝規(guī)格。蓓瑯生物供應(yīng)高品質(zhì)高純度的原料藥，品質(zhì)有保障?？蛻艨煞判馁徺I使用。

在中國，2010年10月，新版《中國藥典》正式啟用，其中包括新的和修訂的內(nèi)容，以及新的生產(chǎn)技術(shù)和分析技術(shù)要求，并且這些要求在上已經(jīng)用于藥物質(zhì)量控制。隨后，國家*（CFDA）于2011年3月出臺修訂后的GMP法規(guī)。這些法規(guī)是以美國和歐洲法規(guī)為藍(lán)本，比以前的版本對藥品生產(chǎn)提出了更具體的要求。這些變化將會對藥品和原料藥的影響產(chǎn)生怎么樣的影響，還有待于進(jìn)一步觀察。

　GMP要求不斷進(jìn)步，但對于制藥行業(yè)化的發(fā)展來說仍然顯慢，在不同的國家和地區(qū)分享檢查結(jié)果，特別是歐盟和美國之間，可能更具有實際意義。即便如此，藥品和原料藥供應(yīng)鏈?zhǔn)潜冗^去更安全。隨著各地法規(guī)和巡查的更完善，制藥行業(yè)正在朝著正確的方向發(fā)展。制藥公司必須全面了解他們的供應(yīng)鏈，然后進(jìn)行風(fēng)險評估，以確定潛在的安全漏洞。

　　令人驚訝的是，有許多企業(yè)仍然對他們的供應(yīng)鏈沒有清晰認(rèn)識。不過對于原料藥生產(chǎn)廠家來說，必須確保能證明符合GMP以及上述各地區(qū)的協(xié)議對原料藥的規(guī)定和要求.

客戶如對所要購買的原料藥有任何不清楚的地方，歡迎詢問蘇經(jīng)理。

鹽酸特比萘芬原料藥一手供應(yīng)

關(guān)鍵詞：中間體原料藥